Le cannabinol-c1 CBN-C1, ou simplement CBN-C1, est l'un des différents cannabinoïdes présents dans les plantes de cannabis. Ce dérivé du cannabinol est encore assez récent en termes de recherche et de découverte, mais nous pouvons en apprendre pas mal.

Qu'est-ce que le Cannabinol-C1 (CBN-C1) ?

Le cannabinol-c1 ou CBN-C1 est l'un des nombreux dérivés présents dans la famille du Cannabinol (CBN). La famille CBN offrirait un certain nombre d'avantages médicaux.

D'après le (il en manque) volume de recherche disponible, il est évident que peu de choses ont été dites sur le cannabinol-C1 (CBN-C1). Cependant, des déductions peuvent être tirées de la famille à laquelle il appartient.

La question de savoir si le cannabinol-C1 (CBN-C1) est un composé psychoactif ou non psychoactif est encore aujourd'hui une pomme de discorde dans le domaine médical, car certains soutiennent que le composé n'a pas de propriétés intoxicantes, tandis que d'autres soutiennent que le composé a un élément de capacité psychotrope.

Les plantes de cannabis très matures semblent avoir une teneur plus élevée en CBN-C1 que les plantes plus jeunes et moins matures. Cela pourrait être la preuve que le CBG se transforme en un autre cannabinoïde que nous ne connaissions pas.

Version synthétisée du CBN-C1

Dans un article publié par Nguyen, Jordan et Kaysar, ils mentionnent la synthèse de certains composés du cannabis. Voici leur version de la synthèse du CBN-C1 :

" Ce composé a été préparé selon la procédure générale utilisant le CBD-C1 (3c) (Tableau 5 ; entrée 6.4-c). Le produit a ensuite été purifié par chromatographie flash sur colonne (PE - EE, 95:5 à 9:1). Huile rouge pâle. Rf = 0,33 (PE - EA, 9:1). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 1.54 (6H, s), 2.22 (3H, s) 2.33 (3H, s), 5.02 (1H, s, - OH), 6.21 (1H, s), 6.38 (1H, s), 6.94 - 7.03 (1H, d, J = 7.1 Hz), 7.06 - 7. 11 (1H, d, J = 6.7 Hz), 8.09 (1H, s) ; 13C NMR (CDCl3, 100 MHz) δ 21.4, 28.2, 85.6, 108.1, 110.2, 110.8, 121.1, 127.2, 128.5, 135.3, 138.1, 144.5, 153.3, 154.8. Les données de RMN de 1H et 13C correspondent à celles rapportées dans la littérature.12 HRMS m/z 255.1372 [M+H]+ . MS/MS [MF1] + 237,1254 13% ; [MF2] + 222,1037 100% ; [MF3] + 204,0927 64% ; [MF4] + 179,0850 63,2% ; [MF5] + 169,1000 8,1% ; [MF6] + 143,0847 13,0% ; [MF7] + 128,0607 10,2% ; [MF8] + 105,0705 9,2% ; [MF9] + 91,0537 3,2%. (page 8)."

CBN-C1 : Comment fonctionne-t-il ?

Les cannabinoïdes apparentés au cannabinol (CBN) interagissent généralement avec les récepteurs CB1 et CB2. D'autres cannabinoïdes ont des affinités de liaison similaires. C'est cette affinité pour les récepteurs CB1 et CB2 qui déclenche certains effets corporels. C'est également la raison pour laquelle les dérivés du THC sont capables de faire planer les gens.

On pense qu'au lieu de se lier aux récepteurs comme le tétrahydrocannabinol (THC), les dérivés du CBN agissent comme un agent de changement physiologique dans la cellule humaine. En d'autres termes, ils pourraient jouer le rôle d'un agoniste des thermo-senseurs à haut seuil (TRPV2) et contribuer ainsi à l'obtention de bienfaits pour la santé. Mais là encore, nous n'en sommes pas certains.

Il a été démontré que le CBN possède des propriétés antibactériennes, analgésiques et anti-inflammatoires. Cela dit, les propriétés sédatives du CBN (et peut-être des dérivés du CBN) semblent être plus fortes que les autres effets mineurs d'ou l'utilisation de l'huile de CBN pour le sommeil.

Avantages thérapeutiques possibles du CBN-C1

Bien que les recherches sur cette classe de cannabinoïdes soient insuffisantes, ils pourraient présenter des caractéristiques qui en feraient un agent curatif pour les maladies mentales, comme la maladie d'Alzheimer. D'autres effets neuro-protecteurs pourraient également être possibles.

Faits intéressants

Faisant partie de la famille des CBN et, éventuellement, des CBND, il pourrait fonctionner comme un agent pharmacologique pour réduire la pression intra-oculaire. Nous n'en sommes tout simplement pas certains.

Il est très difficile de tirer des conclusions sur un cannabinoïde pour lequel il n'existe que peu ou pas d'études ou de données scientifiques.

Soucres :

  • Appendino, G, et al. "Antibacterial Cannabinoids from Cannabis Sativa : a Structure-Activity Study". Current Neurology and Neuroscience Reports, U.S. National Library of Medicine, août 2008,
  • Vree, T.B., Breimer, D.D., Van Ginneken, C.A.M., Van Rossum, J.M., 1972b. Chromatographie en phase gazeuse des constituants du cannabis et de leurs dérivés synthétiques. Journal of Chromatography 74 (2), 209-224.
  • Lousberg, R.J.J.C., Bercht, C.A.L., Van Ooyen, R., Spronck, H.J.W., 1977. Cannabinodiol : identification concluante et synthèse d'un nouveau cannabinoïde de Cannabis sativa. Phytochimie 16 (5), 595-597.
  • Vree, T.B., Breimer, D.D., Van Ginneken, C.A.M., Van Rossum, J.M., 1972b. Gas chromatography of cannabis constituents and their synthetic derivatives. Journal of Chromatography 74 (2), 209-224.