La controverse sur l'utilité du cannabis en tant que plante a longtemps été un problème. Bien qu'il y ait des avantages à tirer de cette plante, la question de savoir s'il faut la légaliser ou non fait toujours débat.

L'une des caractéristiques de la plante est sa capacité psychoactive, bien que des composés non psychoactifs puissent en être dérivés. L'un de ces composés est le cannabinodiol (CBND), également connu sous le nom de cannabidinodiol.

Le cannabinodiol (CBND) est l'un des composés non psychoactifs de type cannabinoïde. Il s'agit d'un dérivé du cannabidiol, mais aromatisé par une réaction chimique.

Comme certains autres cannabinoïdes, le Cannabinodiol existe en faible concentration dans la plante de Cannabis. C'est pourquoi on en sait très peu sur lui.

Le cannabinodiol serait l'un des rares cannabinoïdes capables d'affecter l'état mental d'une personne, c'est-à-dire qu'il est de nature psychotrope au même titre que le tétrahydrocannabinol (THC), le cannabinol et éventuellement la tétrahydrocannabivarine.

Il a pour point d'ébullition (F), 927 ± 104, pour point d'ébullition (C), 497 ± 40, pour formule chimique, C21H26O2 et pour nom IUPAC, 2-(5-méthyl-2-prop-1-en-2-ylphényl)-5-pentylbenzène-1,3-diol.

La première mention de ces composés est apparue en 1972. Van Ginneken et al. ont nommé un composé isolé du haschisch et identifié par GC-MS cannabinodiol.

Cette attribution s'est toutefois avérée incorrecte après la synthèse totale du cannabino-diol (CBND-C5).  Le composé isolé par Van Ginneken et al. a été déterminé comme étant le cannabifuran (CBF-C5) et il a été démontré que le produit de la conversion photochimique du cannabinol est le cannabinodiol.

Par conséquent, toutes les références dans la littérature vis-à-vis des cannabinoïdes de type CBND citant Van Ginneken doivent être considérées avec suspicion.

De tous les principes actifs du cannabis, le cannabidiol (CBD) semble être le deuxième plus répandu.

En tant que précurseur du Cannabinodiol, l'une de ses plus grandes efficacités scientifiques est sa capacité à traiter certains des syndromes épileptiques infantiles les plus cruels, tels que le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS), car ils ne répondent naturellement pas aux médicaments non convulsifs.

Cependant, son utilisation excessive entraîne des effets secondaires durables. Ces effets secondaires comprennent les nausées, l'irritabilité, la fatigue, l'augmentation du taux de sang, l'augmentation du taux de certains médicaments dans le sang.

COMMENT FONCTIONNE LE CBND ?

Le cannabinodiol (CBND) étant une version aromatisée du cannabidiol (CBD) n'a généralement pas d'interaction directe avec les récepteurs cannabinoïdes ; il stimule plutôt le système endocannabinoïde du corps humain pour qu'il produise ses propres cannabinoïdes.

AVANTAGES THÉRAPEUTIQUES

On ne sait que peu de choses sur les propriétés pharmacologiques du Cannabinodiol.

Cependant, la recherche a montré avec beaucoup de preuves que le composé est capable de traiter les personnes présentant des symptômes neuropsychiatriques, à savoir l'anxiété, la plainte névrotique, l'apathie, les troubles de l'humeur, les hallucinations, les délires, les changements de comportement et de personnalité, le délire et les troubles cognitifs (démence) un peu comme les produits à base de CBN.

A savoir:

Le cannabinodiol est un phytocannabinoïde qui peut améliorer les fonctions cognitives.

Sources :

  • Bowdetal, A., Swann, D.A., Turnbull, J.H., 1975. Photochemical transformations of cannabinol. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications 19, 797-798.
  • Lousberg, R.J.J.C., Bercht, C.A.L., Van Ooyen, R., Spronck, H.J.W., 1977. Cannabinodiol : identification concluante et synthèse d'un nouveau cannabinoïde de Cannabis sativa. Phytochemistry 16 (5), 595-597.
  • Van Ginneken, C.A.M., Vree, T.B., Breimer, D.D., Thijssen, H.W.H., Van Rossum, J.M., 1972. Cannabinodiol, un nouveau constituant du haschisch, identifié par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse. In : Frigerio, A. (Ed.), Proceedings of the International Symposium on Gas Chromatography Mass Spectrometry. Tamburini Editore, Isle of Elba, Milano, Italy, pp. 109-129.
  • Vree, T.B., Breimer, D.D., Van Ginneken, C.A.M., Van Rossum, J.M., 1972. Gas chromatography of cannabis constituents and their synthetic derivatives. Journal of Chromatography 74 (2), 209-224.