Le delta-9-tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4) fait partie de la classe des cannabinoïdes du tétrahydrocannabinol (THC). Bien que le THC soit l'un des cannabinoïdes les plus importants (avec le CBD), de nombreuses personnes ne comprennent pas qu'il existe plusieurs formes de THC, ce qui nous amène à parler du THC-C4.

Qu'est-ce que le Delta-9-Tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4, Δ9 THC-C4) ?

Contrairement à l'acide tétrahydrocannabinolique (THCa) qui est un précurseur du Delta-9-tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4) et de l'acide Delta-8-tétrahydrocannabinolique (Δ8-THCA), le THC-C4 est davantage un composé intoxicant tout comme il est psychoactif.

En tant que composé psychoactif, il peut interférer avec les fonctions cérébrales en se liant aux récepteurs du cerveau et en tant qu'agent intoxicant. Il est capable de provoquer des perturbations des fonctions cérébrales telles que la conscience, la cognition, le jugement, le comportement, la perception, etc. La raison du haut niveau d'intoxication du Delta-9-tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4), est due au processus de chauffage de l'acide tétrahydrocannabinolique. Cela produit du tétrahydrocannabinol (THC), qui est un homologue du Delta-9-tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4).

Les bienfaits médicaux ou l'utilisation de la plante de cannabis remontent à près du 16e siècle avant J.-C. par les Grecs, les Romains et les Égyptiens. Un extrait de cannabis contenant des métabolites de THC a été initialement découvert dans une tombe située en Israël. Il a été trouvé sur les restes d'une femme qui était apparemment morte en accouchant.

Les archéologues qui ont découvert la tombe ont déclaré que l'extrait de cannabis facilitait apparemment le processus d'accouchement.

La structure du tétrahydrocannabinol était inconnue jusqu'à ce que Gaoni et Mechoulam (1964b) isolent le Delta 9-THC et utilisent la RMN pour attribuer la position de la double liaison et la transconfiguration. Ils ont également signalé une rotation optique de [a]D -140-(chloroforme). La configuration absolue du tétrahydrocannabinol a été déterminée comme étant trans-(6aR,10aR)par comparaison avec le d-(+)-glycéraldéhyde et le ()-CBD (Mechoulam et Gaoni, 1967b).

Neuf cannabinoïdes de type THC sont connus aujourd'hui, bien qu'il ne soit pas certain que les acides C4 et C1 soient les acides A et/ou B.

Comment fonctionne le THC C4 ?

Le delta-9-tétrahydrocannabinol (également connu sous le nom de THC) est responsable des caractéristiques intoxicantes présentes dans la plante de cannabis. C'est pourquoi on privilégie la plante de chanvre afin d'avoir des produits à base de CBD ayant moins de 0,3% de THC.

Bien que nous ne comprenions pas très bien le fonctionnement du THC C4, nous pouvons nous appuyer sur des études concernant le THC et supposer que des interactions se produisent au niveau des récepteurs CB1 et CB2 de manière similaire.

Ces récepteurs constituent ce que l'on appelle le système endocannabinoïde (voir aussi : qu'est ce que le système endocannabinoïde), et bien que nous en sachions beaucoup, il nous reste encore beaucoup à apprendre. En substance, ces deux récepteurs sont responsables du fonctionnement des différents cannabinoïdes après leur consommation. Le THC est extrêmement intoxicant, car il a une grande affinité de liaison pour le récepteur CB 1.

Quels sont les avantages thérapeutiques du Delta 9 THCC4 ?

Contrairement au Delta-8 Tétrahydrocannabinol qui se lie aux récepteurs CB1 et présente également des propriétés psychotropes moindres, le Delta-9-tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4) possède des effets psychoactifs et un niveau plus élevé de puissance psychotrope. Cela signifie qu'il est capable d'agir comme un agent anti-anxiété.

Bien que le Delta-9-tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4) soit un composé intoxicant, il a un effet calmant sans affecter la clarté de la conscience ou les conditions neurologiques, ce qui atténue l'anxiété.

Le Delta-9-tétrahydrocannabinol-C4 (THC-C4) peut être utilisé pour traiter les troubles dépressifs et de l'humeur.

Ce n'est qu'à de rares occasions que le THC-C4 a été extrait sous une forme isolée des plantes de cannabis. Il est présent en bien moindre quantité que le THC ou le THCV.

Sources :

  • Gaoni, Y., Mechoulam, R., 1964b. Hashish. III. Isolation, structure, et synthèse partielle d'un constituant actif du haschisch. Journal of the American Chemical Society 86 (8), 1646-1647.
  • Mechoulam, R., Gaoni, Y., 1967b. Absolute configuration of D1-tetrahydrocannabinol, the major active constituent of hashish. Tetrahedron Letters 8 (12), 1109-1111.